Home

Sindromul Apert este o afecţiune genetică caracterizată printr-o fuziune prematură a oaselor capului( craniosinostoză). Fuziunea prematură a oaselor capului afectează dezvoltarea normală a formei capului şi a feţei. În plus un număr variabil de degete de la mână şi picior sunt unite între ele (sindactilie). Cele mai multe cazuri sunt sporadice, dar modul de transmitere a bolii este de tip autosomal dominant.

Pe 2 martie 2012, Ștefan a fost diagnosticat cu sindromul Apert. Pentru ca Ștefan să poată beneficia de toată gama de intervenții care îi pot asigura creșterea și dezvoltarea, apoi o viață plină de sens, avem nevoie de sprijinul vostru.

Un tratament efectiv se intinde pe mai multi ani, cuprinde munca multor specialisti si se incheie abia la sfarsitul pubertatii.